Família de menino com doença rara ainda espera por remédio de R$ 17 milhões

Arthur Jordão, um menino de cinco anos de Sorocaba, foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara, degenerativa e progressiva que afeta os músculos esqueléticos, cardíacos e o sistema nervoso. Em busca de uma chance de vida, sua família entrou na Justiça para obter um medicamento inovador, cujo custo é de R$ 17 milhões.

Um dia após conseguir a liminar para a compra do medicamento, chamado Elevidys, o STF suspendeu temporariamente todos os processos judiciais sobre ele por 90 dias.

Os pais de Arthur estiveram nos estúdio da Cruzeiro FM e sua mãe Natália Jordão explicou a atual situação.